Salvar uma vida da Nicoly Cunha, de 6 anos. Esse foi o motivo pelo qual Botucatu se reuniu em um evento na Nova Estância em uma Paella Campeira, nesse sábado (07).
Mas esse foi apenas o começo de uma luta, pois outros eventos serão programados para ajudar a pagar todos os procedimentos médicos.
Como Nicoly tem Anemia Faciforme, uma doença crônica e muito agressiva, a saída é fazer transplante de medula óssea. Para ter um doador compatível, a mãe terá que engravidar novamente através de fertilização in vitro com seleção de embrião 100% compatível.
Na primeira batalha desse luta que a família e amigos estão empenhados o evento aconteceu com os cantores Rick Lopes, Emerson e Kleber, Paulo a dupla Paulo e Ricardo, sanfoneiro Mosckito Falcão, Edu e Marcel, Ruan Ferreira e Grupo Aikita.
“Ainda não temos números exatos, mas acreditamos chegar em torno de R$ 18.000,00 arrecadado nessa festa. Esse valor já ajuda a iniciar o tratamento, mas como não temos estimativa de quando alcançaremos o restante vamos depositar na poupança da Nicoly e aguardar os próximos eventos que estamos organizando”, conta o pai da garota Alcides Neto.
TRATAMENTO
O pai continua: “Não podemos iniciar o tratamento ainda devido o fato de ser uma sequência. O tratamento com medicamentos que a Karuza terá de fazer para preparar para a inseminação, segundo a clínica custa R$ 10.500,00, mais a consulta com o geneticista que custa em torno de R$ 800,00. Os exames que eu terei de fazer para preparar para a pulsão testicular. Não sabemos ao certo quanto tempo isso vai levar. E na insegurança de saber se alcançamos os valores pra estar indo custeando isso sem ter de parar e juntar mais dinheiro, optamos por esperar um pouco até que tenhamos um número mais seguro. (Isso) para iniciar o tratamento e conseguir ir até o final sem contratempos”, diz o Neto.
A FESTA
“A alegria que tive ao ver todos se dedicando com tanto entusiasmo e isso tudo sendo diretamente destinado ao bem da minha filha não tem como mensurar. São tantos envolvidos que não tive como agradecer a cada um pelo grande amor e cuidado com que tiveram com a Nicoly”, comenta o pai.
Ele continua: “’Agradeço sim do meu coração, cada músico que levou seu talento para o palco da festa e nos ajudaram a tornar a festa um sucesso. Ao pessoal da cozinha que presenciei um pouco na madrugada de sexta o quanto trabalharam mesmo sem dormir, ao pessoal do James Brink que levou os brinquedos para que as crianças, os seguranças que organizaram o estacionamento e garantiram nenhum imprevisto, aos amigos que ajudaram nas bebidas, meu irmão que ficou no caixa, as meninas que ajudaram a servir, o deposito Osmarajá que contribuíram com bons descontos nas bebidas, ao pessoal da Nova Estância junto com o Pato eventos que nos ajudaram com o salão da festa, a Prefeitura de Botucatu também foi parceira nesse evento, e a todos que foram e prestigiaram a festa, enfim… Foram muitos os envolvidos desculpe se esqueci de citar alguém, mas eu só tenho a agradecer do fundo do meu coração, primeiro a Deus que trouxe cada um e a vocês que ajudaram e estão ajudando a tornar o nosso sonho uma realidade. Deus abençoe a todos”.
ENTENDA
“Minha filha luta contra essa doença desde que nasceu. A única forma de cura seria o transplante de medula óssea. Infelizmente minha filha mais velha não foi compatível com a Nicoly. A única forma desse transplante acontecer é fazendo uma fertilização in vitro com seleção de embrião, assim o bebê será 100% compatível com a Nicoly e poderemos usar as células tronco do cordão umbilical. Esse procedimento custa em torno de R$ 50.000,00 a R$60.000,00. O Neto (meu marido Alcides Neto – montador mecânico da Embraer) precisará passar por um procedimento chamado pulsão testicular que custa R$ 2.600,00. Precisamos de R$ 52.600,00 para conseguirmos fazer o transplante, fora os custos com viajens, estadias, medicamentos que acreditamos fazer o valor chegar a R$60.000,00. O SUS arcará somente com o transplante de medula óssea a fertilização e será particular. Não temos condições de arcar com esse valor então surgiu a ideia de fazer um almoço beneficente”, comentou a mãe Karuza da criança.
A DOENÇA
Desde o nascimento a Nicoly luta contra essa terrível doença que a qualquer instante pode causar infecções, fortes dores, fadigas e outros perigosos sintomas.
A Anemia Falciforme é uma doença crônica e perigosa, a única forma de cura é pelo transplante de medula óssea, porém encontrar um doador compatível é quase impossível. Infelizmente sua irmã mais velha Yasmin não foi compatível.
Sabendo disso, os pais da Nick Karuza e Alcides Neto, optaram por gerar um irmão para a Nicoly que fosse 100% compatível com ela, mas isso só é possível pela fertilização in vitro, um procedimento caro que irá custar em torno R$50.000,00. O pai da Nicoly também precisará passar por um procedimento chamado pulsão testicular que custará R$2.600,00.
“Não temos condições de arcar com os custos sozinhos, criamos essa campanha #curadanick. Foi atrás dessa campanha que as pessoas estão nos ajudando. Foi quando o Alex e William que trabalha na mesma empresa que meu esposo teve a ideia de fazer um almoço beneficente para arrecadar fundos para a fertilização. O transplante será realizado pelo SUS. A fertilização infelizmente será particular e será realizada pela clínica Fertility Medical Goup em São Paulo. Graças à venda de bandejas de coxinhas e a doações dos funcionários da Embraer passamos pela primeira consulta na clínica Fertility no dia 05 de março”, comentou a mãe da criança.
CONTATO
Para os próximos eventos ou doações. Informações: (14)99746-7804 (Neto – pai), (14) 981159151 (Karuza – Mãe)
Veja reportagem da Tv Record sobre o evento.
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(Reportagem e informações: Agência14News/ Fotos e vídeos Ana Tineu Cantinho do Sucesso e colunista do Agência14News)
